Ученые университета Брауна распознали ген, мутация которого повышает риск ожирения на целых 30-40%.
Этим геном является ген CREBRF. С целью определения его значения в развитии данного заболевания, был проведен анализ более пяти тысяч жителей у 25% которых и обнаружился ген-провокатор.
Раннее уже было известно о гене подобного действия под названием FTO. Хотя новый виновник ожирения встречается в человеческом организме гораздо реже, но ученые предполагают, что именно ему принадлежит наиболее значимый генетический фактор из числа обнаруженных.
Выявленная мутация гена CREBRF, располагает к набору веса, при его наличии клетки начинают работать на запах, экономя энергию. Считается что наиболее благоприятным периодом для закрепления данной генной мутации был голод.
Однако, ученым также удалось выяснить, что люди являющиеся носителями гена этой мутации не принадлежали к группе риска развития такого эндокринного заболевания как сахарный диабет. Более того, у них оно развивалось значительно реже. Как утверждают исследователи, выявленная генетическая предрасположенность требует усиленного контроля и внимания пищевого поведения.
