Обнаружена новая генетическая причина нейродегенеративных патологий

Кaк oбъяснили исслeдoвaтeли, мутирoвaнный гeн являeтся причиной Альцгеймера, Хантингтона и Пакинсона. 
Коллаборация ученых из двух шотландских университетов обнаружила роль продуктов гена UBQLN2, на процессы очистки головного  мозга от белковых  скоплений. Подвергаясь мутации ген UBQLN2 начинает синтезировать неработоспособные продукты которые и отвечают за образование белковых скоплений вызывающих нейродегенеративные заболевания. В случае, если функционирование данного белка находится в пределах нормы, процесс накопления бляшек отсутствует.
Однозначно одним из важнейших дней в медицине станет день открытия метода лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как Альцгеймера и Паркинсона. Работа над созданием подобных медикаментов ведется достаточно давно и периодически возникают варианты, отличающиеся особым успехом – создан препарат замедляющий прогресс Альцгеймера на 80%, также в скором времени планируется старт тестирования вакцины борющейся с деменцией.